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熒光定量PCR儀的儀器操縱程序介紹

更新時間:2017-07-11瀏覽:2251次
  熒光定量PCR技術已成為臨床分子檢測的重要手段之一,其以敏感性、特異性而被越來越多的科研職員所看好,熒光定量PCR儀的性能與檢測結果的正確性密切相關。下面我們來看看熒光定量PCR儀的操縱程序:
  1、編輯樣本
  1)單擊“Edit Sample”,進進樣本編輯界面。
  2)根據實驗情況,編輯標本數目(Maxium Position)、標本名稱(Sample Name)和標本屬性(type)等,標本屬性(type)包括未知樣本(Unknown),陰性標本(Negative),陽性標本(Positive)以及標準品(Standard),選擇標準品(Standard),同時需輸進相應濃度。
  3)完成后,點擊“Done”推出。
  2、運行
  將裝有樣本的卡盤放進熒光定量PCR儀,點擊屏幕左下方的“Run”,輸進數據文件的名字,單擊保存。
  3、數據分析
  1)雙擊桌面上的軟件圖標,進進軟件的主菜單。
  2)點擊“Data Analysis”,進進數據分析界面,從屏幕左側的目錄樹中找到需要分析的數據,單擊“Open”打開。
  3)選擇熒光通道“Fluorescene”,點擊“Quantification”或“Melt Curve”進行定量或熔點曲線分析。
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