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微量分光光度計(jì)使用前后要注意的點(diǎn)

更新時(shí)間:2017-03-15瀏覽:3550次
  微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器,出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試,如果能對儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)牟僮骱途S護(hù),便能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果是百利而無一害的。
  對于生命科學(xué)來說,常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算,從而得出相應(yīng)的樣品濃度。
  微量分光光度計(jì)使用前后注意點(diǎn):
  1.在搬運(yùn)儀器時(shí),務(wù)*雙手托住儀器底部,切不可拎拽懸臂。
  2.將儀器平穩(wěn)放置在沒有震動(dòng)的實(shí)驗(yàn)臺上,去掉保護(hù)樣品臺的泡沫或墊紙。
  3.使用,請先清潔樣品臺。抬起懸臂,滴1-2μl滅菌蒸餾水于樣品臺上,放下懸臂使上下界面接觸,再用無塵紙或擦鏡紙擦去上下表面液滴。
  4.當(dāng)測量結(jié)束后,立即擦掉樣品,防止樣品干在樣品臺上,造成污染。
  5.注意,如果感覺樣品臺臟了,可用0.5MHCl1μl清洗樣品臺上下界面,滴上0.5MHCl后,放下懸臂,等待幾秒鐘之后,即可擦掉,再滴加1μl滅菌蒸餾水,清洗樣品臺。切忌用強(qiáng)酸強(qiáng)堿或酒精擦拭。
  6.微量分光光度計(jì)使用結(jié)束后,在打包前,請將保護(hù)樣品臺的泡沫或墊紙重新放好,再打包。
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